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          必须所有生物体衰老和死亡?

          它可能不是绝对必要的,但它可能是一个好主意......

          通过LEDA齐默尔曼

          演变表明,工程生物不朽是不可取的,即使有可能,说欧内斯特·弗兰克尔,生物工程教授。老化,并最终死亡,是损伤的积累给生物体随时间的结果。有在环境中,或辐射,或复制错误磨损和撕裂的DNA,从化学品。细胞可能不正确地划分,和蛋白质可以错误折叠,导致组织的逐渐恶化,或灾难性的疾病和系统关闭。但这种遗憾的进展,说弗兰克尔,有一个逻辑:“大自然似乎用遍地的策略是让已经积累了这一切破坏死光细胞和生物体 - 和给他们的后代重新开始去征服世界。”

          而进化青睐的死亡率,弗兰克尔认为“没有理论之所以生物不能进化是不朽的。”事实上,有一些几乎相差无几,他指出。细菌 耐辐射奇球菌 可以生存可怕辐射损伤和极冷的,在酸性条件。还有的“时髦”缓步,微小的无脊椎动物,似乎免疫脱水,热和的空间,甚至真空的长期的影响。

          人类可能永远不会欺骗死神完全,但我们的寿命在近几个世纪以来狂涨(至少在世界上比较发达的部位),和目前的研究可以给我们带来更长的寿命。弗兰克尔点研究,表明近饥饿的饮食可以通过修改特定蛋白的活性延缓衰老和与年龄有关的疾病在许多有机体。这并不奇怪,研究人员正在寻找能达到同样的影响化合物“让我们至少老去在较长时期内,”弗兰克尔说。

          有这样的酏剂有关的危险,虽然。逃脱的死亡和疾病的人类仍然可能在他们如何思考,以及他们如何应对疾病与年龄相关的变化。该驱除疾病的化合物也惹其它重要的生物学过程,预防一种疾病和加速另一个。弗兰克尔已经采取了这些双刃疗法的兴趣,他的作品在亨廷顿氏病,一种罕见的神经退行性疾病。他正在探索如何“拨号或拨下来蛋白活性”没有他们的相关费用,以获得选择性的好处。弗兰克尔的研究还可以揭示分子途径与老化相关的疾病中的建设性干预措施,如2型糖尿病。

          很可能我们将设计药物25年左右在不太遥远的将来扩大我们的寿命,弗兰克尔说。但是当他发现成为一名超级人瑞的前景“呼吁在个人和专业水平,”他想知道这将是更有社会责任感:“看是否有办法扩大在发达国家的生活,或根除传染病第三世界?”

          发布:2013年9月16日

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